Dianyari tanggal 10 Juni 2022, miturut rekomendasi interim sing diowahi.
Kelompok Pakar Penasihat Strategis WHO (SAGE) wis ngetokake rekomendasi interim kanggo panggunaan vaksin Sinopharm nglawan COVID-19.Artikel iki nyedhiyakake ringkesan rekomendasi interim kasebut;sampeyan bisa ngakses dokumen pandhuan lengkap ing kene.
Punika ingkang kedah panjenengan mangertosi.
Sapa sing bisa divaksinasi?
Vaksin kasebut aman lan efektif kanggo kabeh wong sing umure 18 lan luwih.Selaras karo Roadmap Prioritization WHO lan Kerangka Nilai WHO, wong tuwa, buruh kesehatan lan wong sing kena infeksi imun kudu diprioritasake.
Vaksin Sinopharm bisa ditawakake kanggo wong sing nandhang COVID-19 sadurunge.Nanging individu bisa milih kanggo nundha vaksinasi kanggo 3 sasi sawise infèksi.
Apa wanita ngandhut lan nyusoni kudu divaksinasi?
Data sing kasedhiya babagan vaksin COVID-19 Sinopharm ing wanita ngandhut ora cukup kanggo netepake khasiat vaksin utawa risiko sing ana gandhengane karo vaksin nalika meteng.Nanging, vaksin iki minangka vaksin sing ora aktif kanthi adjuvant sing rutin digunakake ing akeh vaksin liyane kanthi profil safety sing apik, kalebu ing wanita ngandhut.Efektivitas vaksin COVID-19 Sinopharm ing wanita ngandhut samesthine bisa dibandhingake karo sing diamati ing wanita sing ora ngandhut sing umure padha.
Ing interim, WHO nyaranake panggunaan vaksin COVID-19 Sinopharm ing wanita ngandhut nalika keuntungan vaksinasi kanggo wanita ngandhut luwih gedhe tinimbang risiko potensial.Kanggo mbantu wanita ngandhut nggawe penilaian iki, dheweke kudu diwenehi informasi babagan risiko COVID-19 nalika meteng;kemungkinan keuntungan vaksinasi ing konteks epidemiologis lokal;lan watesan saiki data safety ing wanita ngandhut.WHO ora nyaranake tes meteng sadurunge vaksinasi.WHO ora nyaranake nundha meteng utawa nimbang mungkasi meteng amarga vaksinasi.
Efektivitas vaksin dianggep padha ing wanita sing nyusoni kaya ing wong diwasa liyane.WHO nyaranake panggunaan vaksin COVID-19 Sinopharm ing wanita sing nyusoni kaya ing wong diwasa liyane.WHO ora nyaranake mungkasi nyusoni sawise vaksinasi.
Sapa sing vaksin ora dianjurake?
Wong sing duwe riwayat anafilaksis marang komponen vaksin apa wae ora kudu njupuk.
Sapa wae sing suhu awak luwih saka 38,5ºC kudu nundha vaksinasi nganti ora demam maneh.
Apa aman?
SAGE wis ngevaluasi data babagan kualitas, safety lan khasiat vaksin kasebut lan menehi rekomendasi panggunaan kanggo wong sing umure 18 lan luwih.
Data safety diwatesi kanggo wong sing umure luwih saka 60 taun (amarga jumlah peserta sing sithik ing uji klinis).Nalika ora ana prabédan ing profil safety vaksin ing wong diwasa sing luwih tuwa dibandhingake karo kelompok umur sing luwih enom sing bisa diantisipasi, negara-negara sing nganggep nggunakake vaksin iki ing wong sing umure luwih saka 60 taun kudu njaga pemantauan safety aktif.
Sepira efektife vaksin kasebut?
Uji coba Fase 3 multi-negara nuduhake manawa 2 dosis, sing ditindakake kanthi interval 21 dina, duwe khasiat 79% tumrap infeksi SARS-CoV-2 sing gejala 14 dina utawa luwih sawise dosis kaping pindho.Khasiat vaksin kanggo rawat inap yaiku 79%.
Sidhang kasebut ora dirancang lan didhukung kanggo nduduhake khasiat nglawan penyakit sing abot ing wong sing duwe komorbiditas, nalika meteng, utawa ing wong sing umure 60 taun lan luwih.Wanita kurang diwakili ing pengadilan.Rata-rata durasi tindak lanjut sing kasedhiya ing wektu review bukti yaiku 112 dina.
Loro uji khasiat liyane lagi ditindakake nanging data durung kasedhiya.
Apa dosis sing disaranake?
SAGE nyaranake nggunakake vaksin Sinopharm minangka 2 dosis (0,5 ml) sing diwenehake intramuskular.
SAGE nyaranake supaya katelu, dosis tambahan vaksin Sinopharm ditawakake kanggo wong sing umure 60 taun lan ndhuwur minangka bagean saka tambahan saka seri utami.Data saiki ora nuduhake kabutuhan dosis tambahan ing wong sing umure kurang saka 60 taun.
SAGE nyaranake supaya wong sing duwe kekebalan sing abot lan moderat kudu diwenehi dosis vaksin tambahan.Iki amarga kasunyatane klompok iki cenderung nanggapi vaksinasi kanthi cocog sawise seri vaksinasi primer standar lan duwe risiko penyakit COVID-19 sing luwih abot.
WHO nyaranake interval 3-4 minggu antarane dosis pisanan lan kaloro saka seri primer.Yen dosis kapindho diwenehake kurang saka 3 minggu sawise sing pisanan, dosis kasebut ora perlu diulang maneh.Yen administrasi dosis kaping pindho telat ngluwihi 4 minggu, kudu diwenehi kesempatan paling awal.Nalika menehi dosis tambahan nganti luwih saka 60-an, SAGE nyaranake negara-negara kudu ngarahake maksimalake jangkoan 2-dosis ing populasi kasebut, lan banjur menehi dosis kaping telu, diwiwiti saka klompok umur paling tuwa.
Apa dosis booster dianjurake kanggo vaksin iki?
Dosis booster bisa dianggep 4 - 6 sasi sawise rampung seri vaksinasi primer, diwiwiti saka klompok panggunaan prioritas sing luwih dhuwur, sesuai karo Roadmap Prioritisasi WHO.
Keuntungan saka vaksinasi booster diakoni sawise nambah bukti efektivitas vaksin sing suda nglawan infeksi SARS-CoV-2 sing entheng lan tanpa gejala sajrone wektu.
Salah siji dosis homolog (produk vaksin sing beda karo Sinopharm) utawa heterolog (dosis booster Sinopharm) bisa digunakake.Panaliten ing Bahrain nemokake manawa paningkatan heterolog ngasilake respon kekebalan sing unggul dibandhingake karo peningkatan homolog.
Apa vaksin iki bisa 'dicampur lan dicocogake' karo vaksin liyane?
SAGE nampa rong dosis heterolog vaksin WHO EUL COVID-19 minangka seri utama lengkap.
Kanggo mesthekake immunogenicity utawa efektifitas vaksin sing padha utawa nguntungake, salah siji saka vaksin mRNA WHO EUL COVID-19 (Pfizer utawa Moderna) utawa vaksin vektor WHO EUL COVID-19 (AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD utawa Janssen) bisa digunakake minangka dosis kaping pindho sawise a dosis pisanan karo vaksin Sinopharm gumantung kasedhiyan produk.
Apa nyegah infeksi lan transmisi?
Saiki ora ana data substantif sing ana gandhengane karo pengaruh Sinopharm babagan panularan SARS-CoV-2, virus sing nyebabake penyakit COVID-19.
Ing sawetoro wektu, WHO ngelingake kabutuhan kanggo njaga lan nguatake langkah-langkah kesehatan umum sing bisa ditindakake: masking, jarak fisik, cuci tangan, kebersihan ambegan lan batuk, ngindhari wong akeh lan njamin ventilasi sing cukup.
Apa bisa nglawan varian anyar virus SARS-CoV-2?
SAGE saiki nyaranake nggunakake vaksin iki, miturut Roadmap Prioritization WHO.
Nalika data anyar kasedhiya, WHO bakal nganyari rekomendasi kasebut.Vaksin iki durung dievaluasi ing konteks sirkulasi varian sing nyebar.
Kepiye vaksin iki dibandhingake karo vaksin liyane sing wis digunakake?
Kita ora bisa mbandhingake vaksin kanthi langsung amarga macem-macem pendekatan sing ditindakake sajrone ngrancang studi kasebut, nanging sacara umum, kabeh vaksin sing wis entuk Dhaptar Panggunaan Darurat WHO efektif banget kanggo nyegah penyakit lan rawat inap amarga COVID-19. .
Wektu kirim: Jun-15-2022